新方法！在常规临床原核生物测序检测中，简单鉴定肿瘤中的病毒！

学术研究管理人员开发了一种从药理学新一代DNA之前准确检查病原体的方式，并叙述了特定恶性肿腺和病原体之间的新关联性，值得进一步学术研究。这些信息使得在治疗方案之前权衡病原体状态更行不通。他们的学术研究结果“Defining Novel DNA Virus-Tumor Associations and Genomic Correlates Using Prospective Clinical Tumor/Normal Matched Sequencing Data”发表在《The Journal of Molecular Diagnostics》上。

在虚拟腺之前，病原体一般而言从要强卵母细胞转移到恶性恶性肿腺细胞。但目前药理学上病原体检查有限。病原体的普遍筛查理论上或财政上都是不行不通的，因为目前的看护规范核心技术是单重的，开销较高，并且不具趣味性的工作程序中。

学术研究管理人员开发了一种数字减影核心技术，它从DNA分析之前封禁进化基因组细胞，以核对病原体DNA的普遍存在作为质量保证(QA)全过程。这种动物信息学核心技术不需要额外的DNA，可以以较小的额外开销做到病原体检查。其结果与恶性肿腺病原体核对的规范药理学方式相当。

“我们要求掩蔽一般而言与病原体相关的恶性肿腺并不一定，并且在几乎所有但会，QA方法检查到了我们预想的病原体，”主管学术历史学者Chad M. Vanderbilt断言道。“有了这一令人鼓舞的发掘出，我们要求充分利用该方式作为病原体组检查浮点，并扩展分析，看看该方式在检查药理学相关病原体和发掘出意想不到的病原体与恶性肿腺亲密关系特别敏感度如何。”

该学术研究是进化DNA病原体检查在癌症之前的不大和较全面的学术研究。它运用于了2014年1月至2020年10月收集的48148唯虚拟腺的资料，这些虚拟腺通过FDA准许的晚期虚拟腺患者恶性肿腺谱分析来进行DNA。BLAST（大面积数列排比搜索原则上方法）算法将恶性肿腺之前普遍存在的并不一定（并未匹配）DNA读段与发展中国家动物核心技术信息之前心病原体资料库之前的所有进化病原体来进行更为。学术研究管理人员用多种方式平行解析了他们在不同恶性肿腺并不一定和病原体种类之前的结果，发掘出他们的方式检查高危改进型人细菌性腺病原体(HPV)和Epstein Barre病原体(EBV)的频率与药理学解析的原位杂交和逐次方式相当。

然后学术历史学者扩展分析以发掘出新的恶性肿腺-病原体关联性性。运用于独立资料集解析了神经母细胞腺之前进化疱疹病原体-6(HHV-6)和食管癌之前HHV7之间那时候并未报告的关联性性。他们还发掘出了HPV42与指（趾）细菌性腺癌之间的新关联性。与来进行费力的单一病原体发掘出试验比起，仅通过资料分析就可授予用于病原体发掘出的资料，使资源并不需要专门用于学术研究病原体在恶性肿腺发生之前可能展现的依赖性和权衡基于病原体的治疗。

“这个项目的发掘出进一步支持了学术研究病原体组在营养不良之前依赖性的关联性性，而这项学术研究之前运用于的方式对较小的实验室来说是是简便的，”合作学术历史学者Anita S. Bowman说是，“在节奏的恶性冠心病世界之前，有效识别系统这些恶性肿腺-病原体亲密关系缩减了集体知识库，也可能改善治疗考虑。最终，了解病原体感染后的恶性肿腺发生将有助于做到我们拯救生命的共同目标。”

本文链接：